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Zydus cadila从USFDA获得Teriflunomide片剂的最终批准

时间:2021-05-28 10:18:09来源:

Zydus Cadila已获得USFDA到市场Teriflunomide平板电脑(美国RLD-Aubagio)的最终批准,7毫克和14毫克。该公司

在申请中表示将在SEZ的SEZ的制造业设施中制造。自2003 - 04年


财政年财政年度申请进程以来,本集团于2003 - 04年度申请进程以来,迄今为止,迄今为止

,迄今为止已提交340多个批准。它不是MS的治愈,但被认为通过减少可以攻击脑和脊髓神经的某些免疫系统细胞(淋巴细胞)来工作。这有助于降低爆发(复发)的数量,并可能有助于减缓MS.Cadila Healthcare造成的身

体问题,是基于Ahmedab​​ad的全球制药公司,具有强大的配方和API。在FYQ2FY19中,其国内业务贡献了29%的收入,而美国业务贡献了45%,其余25%是其他企业的贡献。在国内市场,Cadila在心血管,胃肠道,妇科和呼吸段中具有强大的组合.Cadila拥

有强大的Anda管道(185人批准,135名未决),并在2018财年推出约40个产品发布。Gialacol的FY19E发射,Gtoprol XL在Glialda / Gtamiflu因竞争中不太可能抵消市场份额。Cadila的美国业务可能会在19E中看到8-10%的定价压力,影响FY19E利润率〜270bps。我们预计Cadila将在2018-20E上报告2%的收入CAGR,而PAT预计由于FY18的高基地/比赛而受到合同。该股目前交易于21.6X FY20E EPS。

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