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Cipla获得了USFDA批准,可注释可注射

时间:2021-09-25 15:18:14来源:

印度制药公司Cipla Limited今天宣布,它已收到其缩写新药物申请(ANDA)的批准,从美国食品和药物管理局(USFDA)进行ICATIBANT注释30mg / 3ml.cipla的可释放注释预填充

注射器30mg / 3ml是夏尔的基桑大学的适应通用版本,用于治疗18岁及以上成年人的遗传性血统(HAE)的急性攻击。根据IMS健康(IQVIA)数据,西西拉及其通用等同物

拥有美国销售12020.Cipla Limited的12个月期间约为2.7亿美元,是一家提供制药公司,为治疗领域提供产品,包括心血管,儿童健康

,皮肤病,皮肤病,糖尿病,艾滋病毒/艾滋病,传染病和批评护理,疟疾,神经科学,肿瘤学,眼科,骨质疏松症,呼吸系统,泌尿外科和女性健康。该公司生产计量剂量吸入器,干粉吸入器,鼻腔喷雾剂,鼻子和一系列吸入

配件装置。CIPLA LIMITED的股票在今天上午11点11点上午11点,上午11点,上午11点,上涨0.16%或re1每股比赛。

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