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颗粒印度从USFDA获得初步批准;股票收益2%

时间:2021-09-07 17:18:06来源:

颗粒印度宣布美国食品和药物管理局(USFDA)暂定批准其缩写新的药物应用(ANDA)愈合延长释放片,600毫克和1200毫克(OTC),通用当量的粘液延长释放片,600镁和1200毫克,RB Health(US)LLC.Guaifenesin ER片剂有助于松

开痰(粘液)和薄的支气管分泌物以摆脱麻雀粘液的支气管通道,并使咳嗽更加成熟.Granules现

在共有23次批准USFDA(21项最终批准和2次初步批准)。“作为本产品的唯一

垂直集成的通用播放器,Guaifenesin Er平板电脑是我们在美国市场上不断增长的OTC产品组合的不良补充。我们期待在2020年4月2020年4月的专利期限后将这一产品带到市场上,颗粒制药公司颗粒制药公司Priyanka

Chigurupati说评论批准。该股票目前在Rs162.80上交易,Up乘坐Rs3.45或2.17%从其上一键入的BSE截止

了1.159.35卢比。在RS160开业的脚本开设,触及了高低的RS163.45和Rs157.50。

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