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格兰马克对二甲基燃料延迟释放胶囊进行暂定USFDA点头

时间:2021-08-03 19:18:15来源:

Glenmark Pharmaceuticals Inc.,美国(格伦马克)已被美国食品和药物管理局(USFDA)批准批准二甲基富马酸盐延迟 - 释放胶囊,120毫克和240毫克,Tecfidera胶囊的通用版本,120毫克和240 Mg,Biogen

Inc.Acting截至2019年8月的12个月的IQVIA销售数据,Tecfidera胶囊,120毫克和240毫克市场的年销售额为〜3.7亿美元.Glenmark的

当前产品组合由161个产品组成,授权在美国分销Marketplace和49 andas等待与USFDA批准。除了这些内部文件之外,格伦马克继续识别和探索外部开发伙伴关系,以补充和加快其现有管道和投资组合的增长。

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