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Aurobindo Pharma获得USFDA批准Guaifenesin延长释放片剂(OTC)

时间:2021-08-05 16:18:07来源:

Aurobindo Pharma已获得美国食品和药物管理局(USFDA)的最终批准,用于制造Guaifenesin延长释放片,600毫克和1200毫克(OTC)。AUROBINDO的GUAIFENESIN延长释放片是AB级通用等效于RB Health(US)LLC的粘蛋白片。该产品预计将在Q4FY20推出.Guaifenesin延长释

放片剂有助于松开痰(粘液),以及薄的支气管分泌物,以摆脱麻粘膜的支气管通道,使咳嗽更加成熟。根据IRI数据库,批准的产品估计的市场规模为每年7月12日止十年截至2019年7月的12100万美元。这

是第10次(包括1次审批)批准,批准了纳德邦特,安德拉邦的单位X制定工厂,印度用于制造口头产品。Aurobindo现在共有419次批准(392次批准,包括来自USFDA的Aurolife Pharma LLC和27个初步批准,其中包括21次批准),该公司表

示,该公司表示,目前目前在RS473.55上交易,卢比为2.7卢比或0.57%它以前的BSE上的RS476.25结束。

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