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Aurobindo Pharma在0.9%氯化钠注射液中获得Dexmedetomidine HCl的USFDA批准

时间:2021-11-24 18:18:15来源:

Aurobindo Pharma在WebNesdansdens上获得了本公司的最终批准,从美国粮食和药物管理局(USFDA)批准,在0.9%氯化钠注射中制造和市场Dexmedetomidine盐酸盐,200μg/ 50ml和400μg/ 100ml单剂量柔性容器(袋子).Aurobindo的右媒

丙烯啶HCl在0.9%氯化钠注射液中是医疗等效的通用版本的Hospira之前的氯化钠注射液中的Precedex。该公司表示

,产品将于2021年1月推出。盐酸甲基甲酰胺酰胺在0.9%氯化钠注射中是一种相对选择性的α2-肾上腺素能激动剂,用于在密集护理环境中治疗期间初始预热和机械通风患者的镇静剂; b)在手术和/或外科和其他程序

期间镇静未经插管的患者。根据IQVIA的十二个月,批准的产品估计的市场规模为2.28亿美元。这是第79届ANDA批准,批准在海德拉巴州海德拉巴的第四次公式设施中批准,用于制造

可注射和眼科产品.Aurobindo现在有459次批准(431次批准和28个批准)来

自USFDA.Aurobindo Pharma在BSE上以前1PM的之前,每件每件折扣为卢比,每张超过3.4卢比,达到每张Rs895.75。

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