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Alembic Pharma获得USFDA NOD用于乙酰唑胺ER胶囊;库存1%

时间:2021-06-19 08:18:23来源:

Alembic Pharmaceuticals已获得美国食品和药物管理局(USFDA)的批准,为其ANDA乙酰唑胺延长释放(ER)胶囊,500mg。经批准的ANDA在治疗上等同于参考列出的药品(RLD)Diamox续集,500毫克,Teva品牌药品研发公司,根据BSE归档。甲己酰胺

延长剥离胶囊,500毫克的市场规模为13.1mn根据IQVIA.ALEMBIC截至2018年12月12日的十二个月

,共有87名ANDA批准(74名最终批准和13次审批)来自USFDA.Acetazolamide延长释放胶囊

,500mg表示慢性简单(开放角度)的辅助治疗青光眼,二级青光眼和术前在急性角度闭合青光眼中,需要延迟手术,以降低眼内压

力。虽然逐渐上升,但也表明了预防或改善与急性山疾病相关的症状的预防或改

善症状.ALEMBIC Pharmaceuticals Ltd目前在其上一次关闭的Rs538.60上达到6.4或1.19%的交易时间BSE。Scip在RS533.90中开通,分别触及了高低的RS545和RS533.90。

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