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基于Pharma的新加坡的子公司袋USFDA氧化氢氯化物片的批准

时间:2021-11-29 11:17:51来源:

Pridides Pharma Science周五宣布,其降压全资子公司,新加坡,新加坡,已获得奥昔芬蛋白氯化物片USP的批准,来自美国食品和药物管理局(USFDA).Strys

表示该产品是生物等效和治疗相当于参考列出的药物(RLD),稻丹片,5毫克,詹森药业,INC.Acting致IQVIA

MAT 10月20日数据,美国市场为Oxybutynin氯化物片USP,5毫克约29美元M.Strates将在班加罗

鲁的旗舰设施中制造该产品,并将通过Strides Pharma Inc.销售在美国市场。氧基丁蛋白氯化

物片属于一类称为抗痉挛的药物。药物用于治疗过度活跃的膀胱和泌尿情况。它放松了膀胱中的肌肉,以帮助减少紧迫性和频繁的排

尿问题。因此,公司拥有127个累积ANDA文件,其中94份ANDAS已获批准,33名正在申请

批准。SenseX,PROSEMAS在RS778结束.20每件,上涨0.92%。

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