DCGI批准Zydus Cadila的Saroglitazar Mg用于治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD）

时间：2021-12-05 17:18:06来源：

印度（DCGI）的药物控制委员会（DCGI）已批准它为甲曲率林氏菌（Saroglitazar Mg）的新药物申请（NDA）用于治疗印度的非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD），Zydus Cadila在星

期三。Zydus Cadila列出作为Cadila Mealthcare在交流中，今天表示，印度NAFLD的普遍估计占总人口的近25-30％。根据公司的监管申请，对

NAFLD的这一批准以及任何一个合并症（肥胖症），2型糖尿病，血脂异常或代谢综合征）为医生提供了可行的治疗选择。曾经每日4mg剂量的培训，萨洛丽泽Mg将实现更好的合规性，降低药丸负担，为患者提供更多便

利。Zydus Group董事长潘纳·帕塔尔董事长称，“Zydus致力于发现可以提高质量的新型药物人们的生活。与萨罗吉拉达镁镁，我们已经能够成功地为牛德和纳什等慢性肝病处理创新的药物，并帮助患者领先的肝脏生命

。“NAFLD是肝脏的渐进性疾病，其在肝脏中脂肪积累开始在没有食用酒精或以微不足道的含量服用的患者，但具有超重或肥胖的风险因素，糖尿病（高血糖），高血压（高血压）或血脂血症（血脂异常）。这种NAFLD病症可以进展到纳什，肝硬化和肝脏衰竭。它是一个大型未满足的医疗需求，因为目前没有批准的批准药物，用于治疗世界上任何地方。不可能，Saroglitazar

MG于2013年9月推出，用于治疗2型患者患者的糖尿病血脂血症和高甘油三酯血症糖尿病未由他汀类药物控制。

今年早些时候早些时候早些时候接受了治疗2型糖尿病的批准。20世纪60年3月的后期，萨洛塔齐泽MG还获得了纳什齐

斯科塔的批准所说，在过去的七年里，超过一百万百万患者受益于这种药物。Saroglitazar Mg与其双PPARα和γ属性有独特的致力 - 减少了合并症（血脂血症，高甘油三酯血症和糖尿病

），并带来了纳什决议。此目的约为10.16左右，Cadila与然而，在Sensex上结束，在绿色中。该股在每件283.80卢比的盘中开业，分别触及了每件卢比的476卢比。